MYODINE 10 ML

Myodine 25 mg/ml solución inyectable para perros y gatos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Laurato de nandrolona 25 mg
(equivalentes a 15 mg de nandrolona)

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente amarillenta oleosa.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros y gatos.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Indicada para el uso en perros y gatos como tratamiento coadyuvante en enfermedades en las cuales el
tratamiento anabolizante se considera beneficioso.

Contraindicaciones:
No usar en animales gestantes.
No usar en animales con hipercalcemia.
No usar en animales con tumores andrógeno dependientes.
No usar en animales reproductores.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
El tratamiento anabolizante es para inducir una mejoría en los signos clínicos más que una cura. Por lo
tanto, el animal debe ser examinado cuidadosamente para descartar una posible enfermedad
preexistente y el tratamiento anabolizante se debe combinar con el tratamiento para dicha enfermedad
subyacente, si la hubiera.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Al igual que con todas las soluciones oleosas, pueden ocurrir reacciones en el punto de inyección.
Las posibles reacciones adversas de los esteroides anabolizantes en perros y gatos incluyen la retención
de sodio, calcio, potasio, agua, cloruro y fosfato; hepatotoxicidad; cambios de conducta androgénicos y
trastornos reproductores (oligospermia, supresión del celo). En los gatos, la orina puede presentar un
olor fuerte y anormal.

Uso durante la gestación y la lactancia:
Gestación:
No usar durante la gestación.
Lactancia:
No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la lactancia. Utilícese únicamente
de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Los esteroides anabolizantes pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes.
La administración concomitant e de esteroides anabolizantes con corticotropina o corticoesteroides puede
favorecer la formación de edemas.

Posología y vía de administración:
Para inyección subcutánea o intramuscular.
Perros y gatos: 2-5 mg de laurato de nandrolona por kg de peso corporal, que equivalen a 0,08-0,2 ml
del medicamento veterinario por kg de peso corporal.
Para la terapia anabolizante sostenida, el tratamiento se debe repetir cada 3-4 semanas.
Al igual que con cualquier tratamiento hormonal, puede haber diferencias considerables en la respuesta
al tratamiento. La dosis se debe ajustar en función de la respuesta clínica.
Utilice una aguja y jeringa estéril seca para evitar la introducción de contaminación durante el uso.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
La administración demasiado prolongada, o la sobredosis, pueden provocar signos de actividad
androgénica (virilización), especialmente en hembras enteras.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Esteroides anabolizantes, nandrolona
Código ATC vet: QA14AB01.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Alcohol bencílico (E1519)
Aceite de cacahuete, refinado

Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses
Período de validez después de abierto el envase primario: 70 días

Precauciones especiales de conservación:
Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz. A temperaturas bajas el
medicamento veterinario se puede volver viscoso y turbio. Calentando el vial con la mano, hará que el
contenido vuelva a su estado normal.

Naturaleza y composición del envase primario:
Caja de cartón con 1 vial de vidrio transparente tipo I que contiene 5 ml, con un tapón de goma de
bromobutilo revestido y cápsula de cierre de aluminio.
Caja de cartón con 1 vial de vidrio transparente tipo II que contiene 10 ml o 20 ml, con un tapón de goma
de bromobutilo revestido y cápsula de cierre de aluminio.
Formatos:
Caja con 1 vial de 5 ml
Caja con 1 vial de 10 ml
Caja con 1 vial de 20 ml
Multienvase con 6 viales de 5 ml
Multienvase con 6 viales de 10 ml
Multienvase con 6 viales de 20 ml
Multienvase con 10 viales de 5 ml
Multienvase con 10 viales de 10 ml
Multienvase con 10 viales de 20 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en
su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3574 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
21 de julio de 2017

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Laboratorio:
Dechra