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GLUCANTIME 5 x 5 ML

Nuevo producto

Leishmania, recomendado para perro

Más información:

GLUCANTIME 300 mg/ml, solución inyectable.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Antimoniato de meglumina .................................................................................................................300 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Tratamiento de la leishmaniosis canina.

Contraindicaciones:
No administrar a animales con insuficiencia hepática o cardiaca.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
No procede.

Precauciones especiales de uso:
El tratamiento debe ir acompañado de una monitorización serológica y etiológica que apunte el pronóstico de la
enfermedad y consecuentemente el destino del animal.
Iniciar el tratamiento administrando la mitad de la dosis, especialmente en caso de permeabilidad renal dis minuida;
incrementar progresivamente la dosis hasta alcanzar la recomendada. En caso de intolerancia, se puede suspender el
tratamiento e iniciarlo a dosis más bajas.
En caso de insuficiencia renal diagnosticada, deben estabilizarse o curarse los síntomas asociados antes de la
administración del tratamiento con Glucantime.
Es necesaria la monitorización de la función renal antes y durante el tratamiento.
Se recomienda también la monitorización de las funciones hepática y cardiaca durante el tratamiento.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
No fumar, comer ni beber mientras se maneja el medicamento.
Lavarse las manos después de su uso.
Evitar el contacto con los ojos y la piel. Si esto ocurre, enjuagar el área afectada inmediatamente con abundante
agua.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
La toxicidad de este compuesto puede causar en algunas ocasiones signos tóxicos caracterizados por vómitos,
postración, mialgia y artralgia. Su uso prolongado puede causar lesiones renales y cardíacas.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación ni la lactancia.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No existe información disponible.

Posología y vía de administración:
Vía de administración: subcutánea.
La dosis recomendada es de 100 mg de antimoniato de meglumina por kilogramo de peso vivo por día (equivalente
a 0,33 ml de Glucantime/ kg de peso/día).
Si es posible la administración de varias inyecciones al día, se recomienda administrar la dosis diaria dividida en dos
inyecciones de 50 mg de antimoniato de meglumina/kg p.v. separadas entre sí por un intervalo de 12 h.
La duración del tratamiento inicial es de 3 semanas. Éste puede prolongarse 1 semana más, si no se observa mejoría
clínica suficiente.
Para eliminar los parásitos, pueden ser necesarios tratamientos repetidos. Por lo tanto, se recomienda el seguimiento
de la evolución clínica del animal.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
Tanto en la bibliografía como en la experiencia clínica, los datos de sobredosificación que se han notificado son
limitados. Por ello los signos y los síntomas de sobredosificación no se han caracterizado. En caso de
sobredosificación, se debe hacer un seguimiento cuidadoso del paciente y tratarlo sintomáticamente. Debe tenerse
especial cuidado con la hepatotoxicidad y cardiotoxicidad potenciales y con los efectos renales tóxicos.

Tiempo de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, Antiprotozo arios, Agentes contra
enfermedades protozoarias; Compuestos de antimonio.
Código ATC vet: QP51AB01

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Metabisulfito de potasio (E224)
Sulfito de sodio anhidro
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades:
No administrar junto con soluciones salinas.

Período de validez:
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
Ampolla de vidrio incolora y transparente, de tipo I según Farmacopea, con una línea de rotura.
Formatos:
Caja con 5 ampollas de 5 ml.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad con
las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Boehringer Ingelheim Animal Health España, S.A.U
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
España

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
191 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 28/10/1991
Fecha renovación: 26 de abril de 2012

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Febrero de 2018

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario.

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