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Nuevo producto
Antibiotico, recomendado para gato yperro
RONAXAN 20 mg COMPRIMIDOS
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Doxiciclina (como hiclato) 20 mg
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros y gatos.
Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Tratamiento de infecciones respiratorias (rinitis, amigdalitis, bronconeumonía y enfermedad respiratoria felina)
causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bordetella bronchiseptica,
Pasteurella spp. y Bacteroides spp. sensibles a doxiciclina.
Contraindicaciones:
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a tetraciclinas y/o a alguno de los excipientes.
No usar en animales con disfunción hepática.
No usar en animales con disfagia o con enfermedades que se acompañan de vómitos.
Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna.
Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales:
Siempre que sea posible, el uso del antimicrobiano debe basarse en las pruebas de sensibilidad. Cuando se utilice
este medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de
antimicrobianos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas deben evitar todo contacto con el medicamento
veterinario.
En caso de irritación de la piel, de los ojos o ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y
muéstrele el prospecto o la etiqueta.
No comer, beber ni fumar mientras se manipula el producto.
Lavarse las manos después de su uso.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Se han observado esofagitis, úlceras del esófago, vómitos y diarrea como efectos adversos después del tratamiento
con tetraciclinas.
Como en el resto de tetraciclinas, pueden aparecer reacciones alérgicas y de fotosensibilidad.
El uso de tetraciclinas durante el desarrollo dental puede causar decoloración de los dientes. La doxic iclina, debido a
su baja afinidad al calcio, conlleva un riesgo más bajo que las otras tetraciclinas.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Su uso no está recomendado durante la gestación y la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Puede observarse resistencia cruzada con otras tetraciclinas.
No administrar doxiciclina con otros antimicrobianos especialmente con antibacterianos bactericidas como ß -
lactámicos.
La semivida de eliminación de la do xiciclina está reducida por la administración concomitante de barbitúricos o
fenitoína.
La absorción de la doxiciclina puede disminuirse en presencia de altas cantidades de calcio, hierro, magnesio o
aluminio de la dieta. No administrar conjuntamente con antiácidos, caolín y preparaciones de hierro.
Posología y vía de administración:
Vía de administración: oral.
Administrar preferiblemente con comida.
Dosis:
Infecciones respiratorias agudas: 10 mg de doxiciclina/kg de peso vivo/día (equivalente a 1 comprimido/2 kg p.v.
/día), durante 5 días consecutivos.
Infecciones respiratorias sub-agudas y crónicas: 10 mg de doxiciclina/kg de peso vivo/día (equivalente a 1
comprimido/2 kg p.v. /día), durante 10 días consecutivos.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
Se han descrito vómitos en perros a los que se les administró 5 veces la dosis recomendada.
Tiempo de espera:
No procede.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos para uso sistémico. Tetraciclinas.
Código ATCvet: QJ01AA02.
DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Celulosa microcristalina
Estearato de magnesio
Incompatibilidades:
Ninguna conocida.
Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Precauciones especiales de conservación:
Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Naturaleza y composición del envase primario:
Blíster formado por un complejo acetocloruro/cloruro de polivinilo blanco opaco y un film de aluminio.
Formatos:
Caja de 2 blísteres de 10 comprimidos (20 comprimidos).
Caja de 5 blísteres de 10 comprimidos (50 comprimidos).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de co nformidad
con las normativas locales.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Boehringer Ingelheim Animal Health España, S.A.U.
C/Prat de la Riba, 50
08174 - Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
España
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 19 de junio de 1991
Fecha de la última renovación: 27 de junio de 2013
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Febrero de 2018
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.
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