FUROSORAL 40 MG 50 CP

Furosoral 10 mg comprimidos para gatos y perros

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Furosemida 10 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido redondo y convexo, de color blanco a blanco amarillento, con una línea de rotura en forma de cruz en
uno de sus lados. Los comprimidos se pueden dividir en dos o cuatro partes iguales.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Gatos y perros.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Tratamiento del hidrotórax, hidropericardio, ascitis y edemas, especialmente los asociados a insuficiencia cardíaca
y disfunción renal.

Contraindicaciones:
No usar en animales con hipovolemia, hipotensión o deshidratación.
No usar en casos de insuficiencia renal con anuria.
No usar en casos de deficiencia electrolítica.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la furosemida, las sulfonamidas o a algún excipiente.
No usar en nefritis glomerular aguda.
No usar en pacientes que hayan recibido dosis excesivas de glucósidos cardíacos.
No usar en combinación con otros diuréticos de asa.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Una ingesta aumentada de agua puede alterar la eficacia terapéutica. Cuando la situación del animal lo permita, la
ingesta de agua debe restringirse a niveles fisiológicamente normales durante el tratamiento.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados) pueden producirse
heces blandas. Este signo es transitorio y leve y no precisan la retirada del tratamiento.
Debido a la acción diurética de la furosemida, en raras ocasiones pueden producirse hemoconcentración y
alteraciones de la circulación. En los casos de tratamiento prolongado, pueden aparecer ocasionalmente deficiencias
electrolíticas (incluidas hipopotasemia e hiponatremia) y deshidratación.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Los estudios de laboratorio efectuados han demostrado efectos teratogénicos.
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia en perras ni
gatas, mientras la furosemida se excreta en la leche.
En animales gestantes y en lactación, utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada
por el veterinario responsable.
Un efecto nocivo sobre la lactancia, se podría esperar, especialmente si la ingesta de agua está restringida.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
En los gatos, no usar la furosemida con antibióticos ototóxicos.
El uso simultáneo con fármacos que afectan al equilibrio electrolítico (corticosteroides, otros diuréticos,
amfotericina B, glucósidos cardíacos) requiere una cuidadosa monitorización.

Posología y vía de administración:
Para administración vía oral.
La dosis de inicio recomendada es de 2,5-5 mg de furosemida por kg de peso corporal al día, correspondientes a ½-1
comprimido por 2 kg de peso corporal. En los casos resistentes al tratamiento o edematosos graves, la dosis diaria
puede aumentarse inicialmente al doble.
Para el mantenimiento, el veterinario debe adaptar la pauta posológica diaria a la dosis eficaz más baja, en funció n
de la respuesta clínica del perro/gato a la terapia.
Si se administra el tratamiento a última hora de la noche, puede originar una diuresis inconveniente durante la
noche.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
Dosis superiores a las recomendadas pueden causar sordera transitoria, trastornos en el equilibrio hidroelectrolítico,
efectos en el SNC (letargo, coma, convulsiones) y efectos cardiovasculares (hipotensión, trastornos del ritmo
cardíaco, colapso), especialmente en los animales viejos y debilitados. El tratamiento es sintomático.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Diuréticos, furosemida
Código ATCvet: QC03CA01

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Lactosa monohidrato
Almidón de maíz
Celulosa microcristalina
Povidona
Crospovidona
Talco
Almidón pregelatinizado
Dióxido de silicio
Sílice coloidal anhidra
Glicérido parcial de cadena larga

Incompatibilidades principales:
No procede.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez de los comprimidos divididos: 3 días.

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Cualquier porción no utilizada del
comprimido debe ser devuelta al blíster abierto.

Naturaleza y composición del envase primario:
Formatos:
Caja de cartón con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25, 50 o 100 blísteres de aluminio-PVDC/PVC de 10 comprimidos
cada uno, correspondientes respectivamente a 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 250, 500 o 1000 comprimidos
por caja.
Caja de cartón que contiene 10 cajas de cartón individuales, cada una de las cuales contiene 1 blíster de 10
comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad con
las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos
Tel.: 0348-563434
Fax: 0348-562828
info@levetpharma.com

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3143 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 21 de noviembre de 2014
Fecha de la última renovación: abril 2020

FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
Abril 2020

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario.
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Laboratorio:
Dechra