FINILAC 25 ML

Finilac 25 microgramos/ml solución oral para perros y gatos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Cabergolina 50 microgramos

FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral
Solución transparente entre incolora y ligeramente pardusca

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros, gatos

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Tratamiento de falsas gestaciones en perras
Supresión de la lactancia en perras y gatas

Contraindicaciones:
No usar en animales gestantes, ya que el medicamento veterinario puede provocar abortos.
No usar con antagonistas dopaminérgicos.
No usar en casos de hipersensibilidad a la(s) sustancia(s) activa(s) o a algún excipiente.
La cabergolina puede provocar hipotensión pasajera en los animales tratados. No usar en
animales en tratamiento con hipotensores. No usar inmediatamente después de la cirugía
cuando el animal se encuentre todavía bajo los efectos de los anestésicos.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Los tratamientos complementarios adicionales deben incluir la restricción de la ingesta de agua
e hidratos de carbono y el aumento del ejercicio.

Precauciones especiales de uso:
Se recomienda tener precaución en animales con un importante deterioro de la función
hepática.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Dado que la cabergolina ejerce su efecto terapéutico mediante estimulación directa de los
receptores dopaminérgicos, el medicamento veterinario no debe administrarse de forma
simultánea con fármacos que posean actividad antagonista dopaminérgica (tales como
fenotiazinas, butirofenonas y metoclopramida), ya que estos fármacos podrían reducir sus
efectos inhibidores de la prolactina.
Dado que la cabergolina puede inducir hipotensión transitoria, el medicamento veterinario no
debe usarse en animales tratados al mismo tiempo con fármacos hipotensores.

Posología y vía de administración:
El medicamento veterinario debe administrarse por vía oral directamente en la boca o
mezclado con alimentos.
La dosis es de 0,1 ml/kg de peso (equivalente a 5 µg de cabergolina por kilogramo de peso)
una vez al día durante 4-6 días consecutivos, dependiendo de la gravedad del estado clínico.
Si los signos no se resuelven tras un solo ciclo de tratamiento o si recidivan una vez finalizado
el tratamiento, puede repetirse el ciclo de tratamiento.
Antes de la administración debe determinarse de manera precisa el peso del animal tratado.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
Los datos experimentales indican que una sola sobredosis de cabergolina podría dar lugar a un
aumento de la probabilidad de vómitos posteriores al tratamiento y posiblemente a un aumento
de la hipotensión posterior al tratamiento.
Deben tomarse medidas complementarias generales para eliminar el fármaco no absorbido y
mantener la presión arterial, en caso necesario. Como antídoto puede considerarse la
administración parenteral de antagonistas dopaminérgicos como la metoclopramida.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: inhibidores de la prolactina, cabergolina.
Código ATCvet: QG02CB03.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Triglicéridos de cadena media

Incompatibilidades principales:
Este medicamento veterinario no debe mezclarse con otras soluciones acuosas (p. ej., leche).
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse
con otros medicamentos veterinarios.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 30 °C.
Conservar el frasco en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario:
Frasco de vidrio de tipo III de color marrón de 3 ml (en un frasco de 5 ml de capacidad), 10 ml,
15 ml, 25 ml y 50 ml cerrado con un adaptador de jeringa de punta “Luer slip” cónica
(polietileno de baja densidad) y un cierre de rosca (polietileno de alta densidad). Los frascos
están acondicionados en una caja de cartón.
Las jeringas orales de plástico de 1 ml y 2,5 ml se incluirán en todos los formatos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3257 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 29 de mayo de 2015
Fecha de la última renovación: julio 2020

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Julio 2020

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Laboratorio:
Dechra