DEXACORTONE 2 MG 10 CP

DEXACORTONE 2 MG 10 COMPRIMIDOS

Principio Activo: Dexametasona 2,0 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimido de 13 mm con sabor, de color marrón claro con puntos marrones, redondo y
convexo, con ranura en forma de cruz para fraccionarlo por una cara.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales.

Especies de destino
Perros y gatos.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para el tratamiento sintomático o como tratamiento complementario de patologías inflamatorias
y alérgicas en perros y gatos.

Contraindicaciones
No usar en animales con infecciones víricas o micóticas.
No usar en animales con diabetes mellitus o hipercortisolismo.
No usar en animales con osteoporosis.
No usar en animales con disfunción cardíaca o renal.
No usar en animales con úlceras corneales.
No usar en animales con úlcera gastroduodenal.
No usar en animales con quemaduras.
No usar simultáneamente con vacunas atenuadas.
No usar en caso de glaucoma

Advertencias especiales para cada especie de destino
La administración de corticoides pretende inducir una mejora en los signos clínicos más que curarlos.
El tratamiento debe combinarse con el tratamiento de la enfermedad preexistente y/o
el control ambiental.

Uso durante la gestación y la lactancia
No usar en animales gestantes. Estudios en animales de laboratorio han demostrado que la
administración al comienzo de la gestación puede causar anomalías en el feto.
La administración al final de la gestación puede provocar el aborto o el parto prematuro.
Usar durante la lactancia solo de acuerdo con la evaluación de los beneficios y los riesgos del
veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La fenitoína, los barbitúricos, la efedrina y la rifampicina pueden acelerar la eliminación de los
corticoesteroides, causando la disminución de los niveles en sangre y un menor efecto fisiológico.
El uso concomitante de este medicamento veterinario con antiinflamatorios no esteroideos
puede agravar las úlceras del tubo gastrointestinal. Dado que los corticoesteroides pueden
reducir la respuesta inmunitaria a la vacuna, la dexametasona no debería usarse en
combinación con vacunas o en las dos semanas posteriores a la vacunación.
La administración de dexametasona puede provocar hipopotasiemia y, de este modo,
incrementar el riesgo de toxicidad de los glucósidos cardíacos. El riesgo de hipopotasiemia es
mayor si la dexametasona se administra junto con diuréticos causantes pérdida de potasio.

Posología y vía de administración
Para la administración oral.
Dosis: 0,05-0,2 mg/kg/día. El veterinario debe determinar la dosis y la duración del tratamiento
en base al efecto deseado (antiinflamatorio o antialérgico) y en función de la naturaleza y la
gravedad de cada caso en particular. Se debe usar la dosis eficaz más baja durante el menor
periodo de tiempo posible. Cuando se haya conseguido el efecto deseado, la dosis se debe
reducir gradualmente hasta alcanzar la dosis eficaz más baja.
La administración a los perros debe ser por la mañana y a los gatos por la tarde debido a las
las diferencias en los ritmos circadianos del cortisol.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales para asegurar una dosis exacta.
Coloque el comprimido sobre una superficie plana, con la cara ranurada hacia arriba y la cara
convexa (redondeada) hacia la superficie.

Tiempo(s) de espera
No procede

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: corticosteroides para uso sistémico, monofármacos,
glucocorticoides, dexametasona.
Código ATC vet: QH02AB02

Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
Período de validez de los comprimidos fraccionados: 6 días

Precauciones especiales de conservación
Meta los comprimidos partidos en el blíster y úselos en la siguiente administración. No
conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario
Blíster de aluminio - PVC/PE/PVDC Caja de cartón de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 blísters de 10 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3617 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
2 de febrero de 2018.

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Abril 2020

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.