DERMANOLON SPRAY 75 ML

Dermanolon 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml solución para pulverización cutánea para perros y gatos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml contiene:
Sustancias activas:
Acetónido de triamcinolona 1,77 mg
Ácido salicílico 17,7 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización cutánea.
Solución transparente e incolora.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros y gatos.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Tratamiento sintomático de la dermatitis seborreica

Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad a los corticosteroides, al ácido salicílico o a algún excipiente.
No usar sobre úlceras cutáneas.
No usar en perros con demodicosis.
No administrar a animales de peso corporal inferior a 3,5 kg.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Al inicio del tratamiento, deben eliminarse los detritus descamativos o exfoliativos exist entes. Es posible
que haya que recortar el pelo que circunda o recubre las lesiones para permitir que el medicamento
veterinario alcance la piel afectada.
La dermatitis seborreica puede ser un trastorno primario, pero también puede ocurrir como consecuenc ia
de trastornos o procesos patológicos subyacentes (p. ej., trastornos alérgicos, trastornos endocrinos,
neoplasias). Además, es frecuente que se produzcan infecciones (bacterianas, parasitarias o fúngicas)
de forma concomitante con la dermatitis seborreica. Por lo tanto, es esencial identificar todo proceso
patológico subyacente e iniciar tratamiento específico para el mismo, si se considera necesario.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales
La dosis máxima que se puede aplicar una pulsación del pulverizador por 3,5 kg de peso corporal por
tratamiento (una pulsación del pulverizador por 1,75 kg de peso corporal al día). Por este motivo, el uso
del medicamento veterinario no es adecuado en ciertos pacientes, como perros o gatos de menor
tamaño o aquellos con lesiones extensas.
Es posible que se produzcan efectos corticosteroideos sistémicos, especialmente cuando el
medicamento veterinario se utiliza bajo un apósito oclusivo, sobre lesiones cutáneas extensas, c on flujo
sanguíneo aumentado, o si el medicamento veterinario se ingiere al lamerlo. Debe evitarse la ingestión
oral (incluido el lamido) del medicamento veterinario por los animales tratados o por los animales que
tengan contacto con los animales tratados. Solo se debe usar tratamiento corticosteroideo adicional de
acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Usar con precaución
en animales en los que se sospechan o se han confirmado trastornos endocrinos (es decir, diabetes
mellitus, hipotiroidismo o hipertiroidismo, hiperadrenocorticismo, etc.). Dado que se sabe que los
glucocorticosteroides retrasan el crecimiento, el uso en animales jóvenes (menores de 7 meses de edad)
debe basarse en una evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario a cargo y someterse a
reevaluaciones clínicas periódicas.
No aplicar sobre los ojos ni la mucosa. No aplicar el medicamento veterinario sobre piel dañada.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Se sabe que el uso prolongado y extenso de preparaciones tópicas de corticosteroides desencadena
efectos locales y sistémicos, incluidos supresión de la función adrenal, adelgazamiento de la epidermis y
retraso de la curación.

Uso durante la gestación y la lactancia:
El medicamento veterinario no debe usarse durante la gestación y la lactancia debido a la posible
absorción del acetónido de triamcinolona, especialmente si es necesario tratar zonas de piel muy
extensas.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No existe información disponible. Solo usar tratamiento corticosteroideo adicional de acuerdo con la
evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Posología y vía de administración:
Para uso cutáneo. El medicamento veterinario debe aplicarse dos veces al día. La dosis máxima que se
puede aplicar es una pulsación del pulverizador por 3,5 kg de peso corporal por tratamiento (una
pulsación del pulverizador por 1,75 kg de peso corporal al día). Por este motivo, el uso del medicamento
veterinario no es adecuado en ciertos pacientes, como perros o gatos de menor tamaño o aquellos con
lesiones extensas.
Asegúrese de que la apertura de la bomba de pulverización apunte a la zona que se va a tratar. Cepille a
la mascota a contrapelo y, a continuación, pulverice el medicamento veterinario sosteniendo la bom ba a
una distancia de aproximadamente 10 cm de la zona que se va a tratar. Se debe tener cuidado de no
pulverizar cerca de la cara del animal.
Si es necesario, frote la zona suavemente para garantizar que el medicamento veterinario alcance toda
la piel afectada. Deje secar. En casos graves en perros, el efecto se puede aumentar aplicando una
segunda y una tercera capa inmediatamente después del secado de la primera, siempre que el número
total de activaciones del pulverizador aplicadas no supere el número máximo (1 activación de la bomba
de pulverización por 1,75 kg al día). Una activación de la bomba de pulverización suministra
aproximadamente 0,2 ml de medicamento veterinario sobre una zona circular de unos 10 cm de
diámetro.
El tratamiento debe continuarse sin interrupción hasta unos días después de la completa desaparición de
los síntomas clínicos, pero durante no más de 14 días.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
El uso prolongado de dosis altas de triamcinolona puede inducir insuficiencia suprarrenal.

Tiempo de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: corticosteroides, de potencia moderada, otras combinaciones.
Código ATCvet: QD07XB02

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Etanol (96 por ciento)
Cloruro de benzalconio
Agua purificada

Incompatibilidades:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.

Periodo de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses.
Período de validez después de abierto el envase: 3 meses

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
Caja que contiene un envase blanco de polietileno de alta densidad, de 50 o 75 ml, con bomba de
pulverización y una cápsula de cierre de polímero de estireno acrilonitrilo. Es posible que no se
comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en
su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater, Países Bajos
Laboratorio:
Dechra