CLINDABACTIN 220 MG 10 COMPRIMIDOS

Clindabactin 220 mg

Principio activo:
Clindamicina.
Clase de antibióticos:
Lincosamidas.

Mecanismo de acción:
Agente bacteriostático parcialmente dependiente del tiempo que se une al DNA para inhibir la formación de uniones peptídicas.

Especies de destino: Gatos, Perros.

Bacterias que probablemente serán sensibles:
• Cocos Gram-positivos aerobios, incluyendo Staphylococcus pseudintermedius, Staphylococcus aureus y la mayoría de estreptococos.
• Bacilos anaerobios Gram-negativos, incluyendo Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.
• La mayoría de C. perfringens también son susceptibles. Bacterias que probablemente serán resistentes:
• Streptococcus faecalis

Interacciones medicamentosas:
• El hidrocloruro de clindamicina ha demostrado tener propiedades de bloqueo neuromuscular que pueden potenciar la acción de otros bloqueantes neuromusculares.
Debe emplearse con cuidado en animales que reciben estos fármacos.
• La sales e hidróxidos de aluminio, kaolina y el silicato de aluminio-magnesio complejo pueden reducir la absorción de las lincosamidas.
Estas sustancias disgestivas deben administrarse por lo menos 2 h antes de la clindamicina.
• La clindamicina no debe emplearse de forma concomitante o inmediatamente después de la administración de eritromicina u otros macrólidos para evitar
la resistencia a la clindamicina inducida por macrólidos.
• La clindamicina puede reducir los niveles plasmáticos de ciclosporina, con riesgo de falta de actividad.
• No puede excluirse el riesgo de interacciones adversas (insuficiencia renal aguda) con el uso simultáneo de clindamicina y macrólidos (ej: gentamicina).
• La clindamicina no debe utilizarse de forma concomitante con cloranfenicol o macrólidos ya que tienen un efecto antagonista en la zona de acción en la subunidad ribosomal 50S.

Características farmacológicas destacables:
• El hidrocloruro de clindamicina tiene una rápida absorción en el tracto gastrointestinal canino y felino.
• La vida media de eliminación plasmática de la clindamicina es de aproximadamente 5 horas en el gato y 3,5 horas en el perro.
No se ha observado efecto acumulativo de bioactividad en perros y gatos tras administraciones orales repetidas.
• La clindamicina se excreta por orina y heces.

Indicaciones de Clindabactin:

Perros:
• Para el tratamiento de heridas infectadas y abscesos e infecciones de la cavidad oral, incluyendo enfermedad periodontal provocada por o asociada a Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (excepto Streptococcus faecalis), Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum y Clostridium perfringens susceptibles a clindamicina.
• Para el tratamiento de la pioderma superficial asociada a Stapyloccus pseudintermedius susceptible a clindamicina.
• Para el tratamiento de la osteomielitis provocada por Staphylococcus aureus susceptible a clindamicina. Gatos (sólo la presentación de 55 mg):
• Para el tratamiento de heridas infectadas y abscesos e infecciones de la cavidad oral, incluyendo enfermedad periodontal, provocada

Efectos secundarios
De forma poco frecuente se pueden observar vómitos y diarrea.
• Ocasionalmente la clindamicina puede provocar sobrecrecimiento de organismos no-sensibles, como clostridios resistentes o levaduras.
En casos de sobreinfección deben adoptarse medidas apropiadas de acuerdo con la situación clínica.

Cuando evitar su uso:
No administrar a conejos, hámsters, conejillos de indias, chinchillas, caballos y rumiantes porque la ingestión de clindamiciina en estas especies puede provocar alteraciones gastrointestinales severas que pueden resultar en la muerte.
• No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, cualquiera de los excipientes o a la lincomicina.
• No se recomienda el uso de este producto en neonatos.

Información adicional:

En algunos casos (lesiones localizadas o leves; para impedir la recurrencia), la pioderma superficial puede tratarse tópicamente.
La necesidad de un tratamiento antimicrobiano sistémico y su duración deben basarse en una consideración cuidadosa e individualizada del caso.
• En terapias prolongadas, de un mes o más, deben realizarse pruebas de función hepática y renal y hemogramas de forma periódica.
• Los pacientes con alteraciones renales graves o hepáticas muy severas acompañadas de alteraciones metabólicas importantes
deben ser dosificados con precaución y se deben monitorizar con análisis séricos durante la terapia con clindamicina a dosis elevadas.
• El uso durante la gestación debe basarse en una evaluación riesgo / beneficio. La clindamicina cruza las barreras placentaria y mamaria.
El tratamiento en hembras lactantes puede provocar diarrea en cachorros y gatitos.
• Siempre que sea posible, el uso de clindamicina debe basarse en pruebas de susceptibilidad.
El uso del producto fuera de las instrucciones del sumario de características puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la clindamicina y reducir la
eficacia del tratamiento con lincomicina o antibióticos macrólidos debido al potencial de resistencia cruzadas.
Se han demostrado resistencias cruzadas entre las lincosamidas (incluyendo la clindamicina), eritromicina y otros macrólidos.

Dosificación de Clindabactin:

Administrar por vía oral. Para asegurar una dosificación correcta, el peso debe determinarse de la forma más precisa posible para evitar la infradosificación.
Perros
Para el tratamiento de heridas infectadas y abscesos e infecciones de la cavidad oral incluyendo enfermedad periodontal, administrar:
• 5,5 mg/kg cada 12 horas durante 7-10 días o bien
• 11 mg/kg cada 24 horas durante 7-10 días
Si no se observa respuesta clínica en 4 días, replantear el diagnóstico.
Para el tratamiento de la pioderma superficial, administrar:
• 5,5 mg/kg cada 12 horas o bien
• 11 mg/kg cada 24 horas durante 7-10 días
La terapia para la pioderma superficial canina suele recomendarse durante 21 días, acortando o prolongando la duración del tratamiento en base al juicio clínico.
Para el tratamiento de la osteomielitis, administrar:
• 11 mg/kg cada 12 horas durante un mínimo de 28 días.
Si no se observa respuesta clínica en 14 días, debe interrumpirse el tratamiento y replantear el diagnóstico

Gatos (sólo la presentación de 55 mg):
Para el tratamiento de heridas infectadas y abscesos e infecciones de la cavidad oral incluyendo enfermedad periodontal, administrar:
• 5,5 mg/kg cada 12 horas durante 7-10 días o bien
• 11 mg/kg cada 24 horas durante 7-10 días
Si no se observa respuesta clínica en 4 días, replantear el diagnóstico.

Los comprimidos pueden dividirse en 2 o 4 partes iguales para asegurar una dosificación precisa.

Laboratorio: Dechra