CEFABACTIN 50 MG 10 TABS

Cefabactin 50 mg comprimidos para perros y gatos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 comprimido contiene:
Sustancia activa:
Cefalexina (como cefalexina monohidrato) 50 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido con sabor, de color marrón claro con marchas marrones, redondo y convexo, ranurado en forma de
cruz por un lado.
Los comprimidos pueden dividirse en dos o cuatro partes iguales.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros y gatos.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Tratamiento de infecciones en perros y gatos provocadas por bacterias sensibles a la cefalexina, como:
Infecciones respiratorias, en particular bronconeumonías, provocadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus
spp., Escherichia coli y Klebsiella spp.
Infecciones del tracto urinario provocadas por Escherichia coli, Proteus spp. y Staphylococcus spp.
Infecciones cutáneas en gatos provocadas por Staphylococcus spp. y Streptococcus spp. e infecciones cutáneas en
perros provocadas por Staphylococcus spp.

Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a otras cefalosporinas, a otras sustancias del
grupo de los betalactámicos o a alguno de los excipientes. No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.

Advertencias especiales:
Ninguna.

Posología y vía de administración:
Administración por vía oral.
La dosis recomendada es de 15-30 mg de cefalexina por kg de peso corporal dos veces al día durante, al menos,
cinco días consecutivos. El veterinario responsable podría prescribir la ampliación del tratamiento en caso de
infección del tracto urinario o dermatitis bacteriana, por ejemplo.
Para garantizar la administración correcta y evitar una administración insuficiente, se debe determinar el peso
corporal con la mayor precisión posible.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos de uso general, cefalosporinas de primera generación
Código ATCvet: QJ01DB01

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Lactosa monohidrato
Fécula de patata
Sílice, coloidal hidratado
Levaduras (secas)
Sabor a pollo
Estearato de magnesio

Incompatibilidades:
No procede.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez de los comprimidos divididos después de abierto el envase primario: 4 días.

Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25°C.

Naturaleza y composición del envase primario:
Blíster de aluminio y PVC/PE/PVDC
Caja de cartón con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o 25 blísteres con 10 comprimidos
Caja de cartón con 10 cajas de cartón individuales, cada una de las cuales contiene 1 blíster con 10 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Titular de la autorización de comercialización:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos
Representante:
Dechra Veterinary Products S.L.U.
Balmes 202, 6a
08006 Barcelona
España

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3476 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 3 de octubre de 2016

FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
Laboratorio:
Dechra