CARDISURE 2,5 MG 100 CP

CARDISURE 2,5 mg 100 COMPRIMIDOS PARA PERROS.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 comprimido contiene:
Sustancia activa:
Pimobendan 2,5 mg.

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
Comprimidos redondos de color marrón claro, lisos por un lado y ranurados por el otro.
Los comprimidos se pueden dividir en cuatro partes iguales.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva canina derivada de una
insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide) o cardiomiopatía dilatada.

Contraindicaciones:
No administrar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o de condiciones clínicas en las que no sea posible un
aumento del gasto cardíaco por razones funcionales o anatómicas (por ejemplo, estenosis aórtica).

Advertencia(s) es pecial(es) para cada especie de destino:
El medicamento debe administrarte con el estómago vacío, por lo menos una hora antes de cada comida, en caso
contrario se verá reducida su absorción.

Precauciones especiales de uso:
Medicamento aromatizado. Para evitar la ingestión accidental, los comprimidos deben mant enerse fuera del alcance
de los perros. Un estudio in vitro en tejidos de rata demostró que, dependiendo de la dosis, pimobendan aumenta la
secreción de insulina inducida por la glucosa en las células beta. Si el medicamento se administra a perros
diabéticos, deben controlarse estrictamente los niveles de glucosa. Pimobendan se metaboliza en el hígado, por lo
que hay que prestar especial atención cuando se administre a perros con insuficiencia hepática grave.
En animales tratados con pimobendan, se recomienda un seguimiento de la función y de la morfología cardiaca.

Posología y vía de administración:
No exceda la dosis recomendada.
Determinar el peso con precisión antes de iniciar el tratamiento para asegurar una dosis correcta.
Los comprimidos deben administrarse por vía oral a una dosis de 0,2 mg a 0,6 mg de pimobendan/kg de peso por
día. La dosis diaria preferible es de 0,5 mg de pimobendan/kg de peso. La dosis se ha de dividir en dos
administraciones (0,25 mg/kg de peso cada una), la mitad por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas
después. La dosis de mantenimiento debe ajustarse de manera individual por el veterinario responsable según la
gravedad de la enfermedad.
El medicamento se puede combinar con un tratamiento diurético, por ejemplo con furosemida.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
Una sobredosificación puede provocar un moderado efecto cronotrópico positivo y vómitos. En ese caso se debe
reducir la dosis e iniciar un tratamiento sintomático apropiado. Después de una exposición prolongada (6 meses) en
perros beagle sanos a una dosis de 3 y 5 veces la dosis recomendada, en algunos de ellos se observó un
engrosamiento de la válvula mitral e hipertrofia ventricular izquierda.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Estimulante cardíaco (inhibidor de la fosfodiesterasa)
Código ATCvet: QC01CE90

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Celulosa microcristalina
Croscarmelosa de sodio
Estearato de magnesio
Saborizante de carne natural

Incompatibilidades:
No procede.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses.
Período de validez de los comprimidos partidos después de abierto el blíster: 3 días.

Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conserve cualquier comprimido partido en el blíster y adminístrelo antes de 3 días.

Naturaleza y composición del envase primario:
Blíster de aluminio – PVC/PE/PVDC:
10 comprimidos por blíster: 2, 5, 10 o 25 blísteres por envase.
Blíster de aluminio – aluminio:
5 comprimidos por blíster: 4, 10, 20 o 50 blísteres por envase.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Eurovet Animal Health BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Bajos

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2523 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 25 de abril de 2012
Fecha de la primera renovación de la autorización: 27 de octubre de 2016

FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
27 de octubre de 2016
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
Laboratorio:
Dechra