AMOXIBACTIN 50, 10 COMP

Amoxibactin 50 mg comprimidos para perros y gatos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Amoxicilina 50 mg (correspondientes a 57,50 mg de trihidrato de amoxicilina)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimido redondo y convexo con sabor, de color blanco a blanquecino con manchas marrones, ranurado en forma de cruz en uno de sus lados.
Los comprimidos pueden partirse en mitades y cuartos.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros y gatos

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Para el tratamiento de infecciones primarias y secundarias de las vías respiratorias, como rinitis
causadas por Pasteurella spp. y Streptococcus spp. y bronconeumonías causadas por Pasteurella spp., Escherichia coli y cocos Gram-positivos.
Para el tratamiento de infecciones primarias del tracto urogenital, como pielonefritis e infecciones del tracto urinario inferior causadas por Escherichia coli, Proteus spp. y cocos Grampositivos, endometritis causada por Escherichia coli, Streptococcus canis y Proteus spp. y vaginitis resultante de infecciones mixtas.

Para el tratamiento de mastitis causada por cocos Gram-positivos y Escherichia coli.
Para el tratamiento de infecciones cutáneas locales causadas por Streptococcus spp.

Contraindicaciones:
No usar en casos conocidos de hipersensibilidad a las penicilinas u otras sustancias del grupo
de los β-lactámicos o a algún excipiente.
No administrar a jerbos, cobayas, hámsteres, conejos ni chinchillas.
No usar en animales con disfunción renal grave acompañada de anuria u oliguria.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
En caso de sobredosificación, no se conocen reacciones adversas

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos para uso sistémico. Penicilinas con espectro ampliado.
Código ATCvet: QJ01CA04

Datos farmacocinéticos:
La amoxicilina se absorbe bien tras la administración oral. En los perros, la biodisponibilidad
sistémica es del 60-70%. La amoxicilina tiene un volumen de distribución aparente relativamente pequeño, una baja unión a proteínas plasmáticas (del 34% en los perros) y un periodo de
semivida de eliminación corto debido a excreción tubular activa en los riñones.
Tras la absorción, las concentraciones más altas se encuentran en los riñones (orina) y la bilis,
seguidos del hígado, los pulmones, el corazón y el bazo.
La distribución de la amoxicilina en el líquido cefalorraquídeo es baja a menos que las meninges se encuentren inflamadas.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Estearato de magnesio
Celulosa microcristalina
Sílice coloidal anhidra
Glicolato de almidón sódico (Tipo A)
Lactosa monohidrato
Levadura (seca)
Sabor a pollo

Incompatibilidades principales:
No procede.

Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años
6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30C.
Cualquier porción de comprimido no utilizado debe ser devuelto al blíster abierto y utilizarse en
el plazo de 4 días.

Naturaleza y composición del envase primario:
Blíster de aluminio - PVC/PE/PVDC

Formatos:
Caja con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25 o 50 blísteres de 10 comprimidos
Caja que contiene 10 cajas individuales, cada una de las cuales contiene 1 blíster de
10 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3188 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 27 de febrero de 2015
Fecha de la última renovación: 09/2020

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
09/2020
Laboratorio:
Dechra