PROPANCAT 24 CP

Propancat 230/20 mg comprimidos recubiertos con película con sabor para gatos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CU ANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene:
Sustancias activas:
Embonato de pirantel 230 mg
Prazicuantel 20 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimido recubierto redondo de color blanco a blanco roto, biconvexo con una ranura en una cara y liso en la otra.
Los comprimidos pueden dividirse en 2 partes iguales.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Gatos.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Para el tratamiento de infestaciones mixtas causadas por los siguientes nematodos y cestodos gastrointestinales:
Nematodos: Toxocara cati, Toxascaris leonina.
Cestodos: Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis.

Contraindicaciones:
No usar simultáneamente con compuestos de piperazina.
No usar en gatitos de menos de 6 semanas de edad.
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Las pulgas actúan como hospedador intermediario para Dipylidium caninum, un tipo común de tenia. La infestación
por tenias se repetirá con toda seguridad a menos que se efectúe un control de hospedadores intermediarios tales
como pulgas, ratones, etc.
La resistencia del parásito a alguna clase particular de antihelmíntico puede desarrollarse utilizando un
antihelmíntico de esa clase de forma frecuente y repetida.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales:
No procede.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Con el fin de mantener una buena higiene, las personas que administren los comprimidos directamente al gato, o
añadiéndolos a la comida del gato deben lavarse las manos después de la administración.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico y muéstrele el prospecto.

Otras precauciones:
La Echinococosis representa un peligro para los humanos. Dado que la Echinococosis es una enfermedad de
declaración para la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE), las directrices específicas sobre el
tratamiento y el seguimiento, y sobre la salvaguarda de las personas, deben obtenerse de la autoridad competente
pertinente.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
En muy raras ocasiones se pueden producir trastornos leves y transitorios del tracto digestivo como por ejemplo
hipersalivación y/o vómitos y trastornos leves y transitorios neurológicos como ataxia.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
-Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones ad versas)
-Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
-Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
-En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
-En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No usar durante la gestación, pero puede usarse durante la lactancia.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No usar simultáneamente con compuestos de piperazina.

Posología y vía de administración:
Para asegurar la administración de una dosis correcta, debe determinarse el peso corporal con la mayor exactitud
posible.
Posología:
La dosis recomendada es de 20 mg/kg de pirantel (57,5 mg/kg de embonato de pirantel) y 5 mg/kg de prazicuantel,
equivalente a 1 comprimido por cada 4 kg de peso corporal.

Administración y duración del tratamiento:
Administración oral en dosis única. Los comprimidos deben administrarse al gato directamente, pero si es necesario
pueden ocultarse en la comida.
En la infestación por áscaris, especialmente en gatitos, no se puede esperar la completa eliminación, por lo que el
riesgo de infestación para el hombre puede persistir. Por lo tanto, debe repetirse el tratamiento, con un medicamento
veterinario adecuado para nematodos a intervalos de 14 días hasta 2-3 semanas después del destete.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
Tras la administración de dosis 5 veces superiores a la recomendada, se han observado signos de intolerancia como
vómitos.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARM ACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: antihelmínticos, combinaciones de prazicuantel.
Código ATC vet: QP52AA51.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Núcleo del comprimido
Almidón de maíz
Celulosa microcristalina (E460)
Crospovidona
Estearato de magnesio (E572)
Sílice coloidal anhidra
Película de recubrimiento
Aroma sabor carne
Opadry Sistema completo de recubrimiento peculiar 03F28415 Blanco compuesto por:
HPMC 2910/Hipromelosa (E464),
Macrogol/PEG 4000 (E1521),
Dióxido de titanio (E171).

Incompatibilidades principales:
No procede.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años. Desechar los comprimidos
partidos no utilizados.

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
Formatos:
El medicamento veterinario se presenta en:
Blísteres individuales formados por un copolímero de PVC/PE/PCTFE blanco opaco y una lámina de aluminio con
laca termosellado de 20 μm que contiene 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 o 20 comprimidos.
o
Blísteres individuales formados por una lámina de PVC/ aluminio/poliamida orientada de45 μm y una lámina de
aluminio con laca termosellado de20 μm que contiene 2 u 8 comprimidos.
Los blísteres se envasan en cajas de cartón de: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 44, 48, 50,
52, 56, 60, 64, 68, 70, 72, 76, 80, 84, 88, 92, 96, 98, 100, 104, 106, 108, 112, 116, 120, 128, 136, 140, 144, 150,
152, 160, 168, 176, 180, 184, 192, 200, 204, 206, 208, 216, 224, 232, 240, 248, 250, 280, 300, 500 ó 1.000
comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Fatro S.p.A.
Via Emilia 285
40064 Ozzano Emilia (Bolonia)
Italia

NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3494 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 11 de noviembre de 2016
Fecha de la última renovación: 04/2020

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
04/2020

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario.
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Laboratorio:
Fatro