EUPENCLAV 250, 12 COM.

EUPENCLAV 250 COMPRIMIDOS

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Amoxicilina (trihidrato) 200 mg
Ácido clavulánico (clavulanato de potasio) 50 mg**
En la fabricación se realiza una sobredosificación de 1,5 mg.

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimido ranurado oblongo de color rosa uniforme.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
EUPENCLAV 250 COMPRIMIDOS está indicado en el tratamiento de infecciones bacterianas
en perros causadas por cepas productoras de beta-lactamasas resistentes a amoxicilina.
- Infecciones del tracto respiratorio
- Infecciones del tracto urogenital
- Infecciones del tracto digestivo
- Infecciones de la piel y tejidos blandos

Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos.
No usar en conejos, cobayas y hámsteres.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales.

Precauciones especiales de uso:
Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la
realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso.
Evitar el contacto directo con el medicamento por existir riesgo de reacciones alérgicas para la persona
que lo manipule.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a
los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antibióticos betalactámicos deben evitar todo contacto
con el medicamento veterinario.
Evitar el contacto directo con el medicamento, tomando precauciones específicas:
- Lavarse las manos tras la manipulación del medicamento
- No fumar, comer o beber mientras se manipule el medicamento
- Si aparecen síntomas tras la exposición, como erupción cutánea, consultar a un médico y
presentar estas advertencias. La inflamación de la cara, labios u ojos o dificultad respiratoria son
signos más graves que requieren atención médica urgente.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos) en caso necesario:
El medicamento tiene un amplio margen de seguridad. En caso de presentarse reacciones alérgicas
intensas se debe interrumpir el tratamiento y administrar corticoides o adrenalina. En los demás casos,
administrar tratamiento sintomático.

Tiempo de espera:
No procede

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos beta-lactámicos, penicilinas. Amoxicilina e inhibidor
enzimático.
Códico ATCvet: QJ01CR02

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Sílice coloidal anhidra
Estearato magnésico
Carboximetilalmidón de sodio
Eritrosina E-127
Celulosa microcristalina 112

Incompatibilidades:
No se han descrito.

Periodo de validez:
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años

Precauciones especiales de conservación:
Conservar a temperatura inferior a 30ºC.

Naturaleza y composición del envase primario:
Cajas con blister de poliamida/AL/PVC. Cada blister contiene 6 comprimidos.
Formatos:
Caja con 6 comprimidos (1 blister)
Caja con 12 comprimidos (2 blister)
Caja con 60 comprimidos (10 blister)
Caja con 120 comprimidos (20 blister)
Es posible que no se comercialicen todos los formatos

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en
su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Fatro Ibérica S.L.
C/ Constitución 1, planta baja 3; 08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1821 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
21 diciembre 2007

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Enero 2013

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión de veterinario.
Laboratorio:
Fatro