CRINAR 1 JERINGA

CRINAR

COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por jeringa de 25 g:
Pamoato de pirantel micronizado ....... 9,50 g
(equivalente a 3,30 g de pirantel base)

FORMA FARMACEUTICA
Pasta oral

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y DATOS FARMACOCINETICOS
Grupo farmacoterapéutico: pirantel
Código ATCVet: QP02CC01

Propiedades farmacodinámicas:
Antiparasitario interno del grupo de las tetrahidropirimidinas. Actúa produciendo un
bloqueo despolarizante en la placa neuromuscular del parásito con paralización espástica.
Es activo frente a:
EQUIDOS : Parascaris equorum
Strongylus edentatus
Strongylus vulgaris
Strongylus equinus
Triodontophorus spp.
Trichonema, spp.
Oxiuris equi
Anaplocephala magna
Anaplocephala perfoliata

Propiedades farmacocinéticas:
Su absorción intestinal es aproximadamente del 10% de la dosis administrada. Se
metaboliza rápidamente, excretándose los metabolitos principalmente por orina.

DATOS CLINICOS
Especies de destino:
Équidos

Indicaciones de uso:
Tratamiento y prevención de las nematodiasis y teniasis intestinales de los équidos
causadas por los parásitos antes citados.

Contraindicaciones:
No administrar a animales severamente debilitados ni administrar conjuntamente con
piperazina.

Reacciones adversas:
A dosis terapéuticas no se han descrito.

Precauciones especiales de uso:
Puede administrarse con alimento.
No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano.

Uso durante la gestación y la lactancia:
No se han descrito contraindicaciones durante estos periodos.

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Debido a las propiedades colinérgicas, la administración de pirantel junto con otros
fármacos colinérgicos o con propiedades anticolinérgicas, puede potenciar su toxicidad.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):
Dosis superiores a 4 veces la dosis terapéutica pueden producir trastornos digestivos
(náuseas, cólicos, diarreas), que aunque pasajeros, deberán someterse a observación
veterinaria.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
No se han descrito.

Tiempo de espera:
No precisa.
No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano.

Precauciones especificas de seguridad que deberá tomar la persona que administre o manipule el medicamento:
Mantener fuera del alcance de los niños.

DATOS FARMACEUTICOS
Incompatibilidades:
No se han descrito

Periodo de validez, cuando sea necesario, después de la reconstitución del medicamento o cuando se abra por primera vez el envase:
5 años

Precauciones especiales de conservación:
Mantener en lugar fresco, seco y protegido de la luz.

Naturaleza y contenido del envase:
Jeringa para uso oral conteniendo 25 g de pomada.

Precauciones especiales que deben observarse para eliminar el medicamento no
utilizado y/o los envases:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas vigentes.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE LA PUESTA EN EL MERCADO
Fatro Iberica S.L.
Constitución 1, planta baja 3; 08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
ESPAÑA

INFORMACIÓN FINAL
- Nº de autorización de comercialización: 1122 ESP
- Dispensación: Con prescripción veterinaria.
- Administración: Administrado por el veterinario o bajo su
supervisión.
- Fecha de la presente revisión del SCP: 19 de febrero de 2009.
- Fecha de la autorización: 1 de Octubre de 1996
Laboratorio:
Fatro