CONTINENZA 50 ML

CONTINENZA 40 mg/ml jarabe

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Fenilpropanolamina ........................................................................ 40,28 mg
(equivalente a 50 mg de hidrocloruro de fenilpropanolamina).

FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Solución transparente incolora o ligeramente amarilla.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Tratamiento de la incontinencia urinaria asociada a la insuficiencia del esfínter uretral en la perra.
La eficacia se ha demostrado solo en perras ovario-histerectomizadas.

Contraindicaciones:
No usar en animales tratados con inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada es pecie de destino:
No usar para tratar problemas de micción inapropiada atribuible a alteraciones en el comportamiento.
En perras de menos de 1 año la posibilidad de que la incontinencia se deba a alteraciones anatómicas debe ser
considerada antes de iniciar el tratamiento.

Precauciones especiales de uso:
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Durante la realización de los estudios clínicos de campo se presentaron casos de deposiciones blandas, diarrea
líquida, dis minución del apetito, arritmia y colapso en algunos perros. Se continuó el tratamiento d ependiendo de la
severidad de las reacciones adversas observadas.
Los simpaticomiméticos pueden producir una amplia variedad de efectos, muchos de los cuales simulan las
reacciones de una estimulación excesiva del sistema nervioso simpático. (P. ej. efectos sobre la frecuencia cardíaca
y la presión sanguínea).
En raras ocasiones se han observado mareo, vómitos, agitación o decaimiento. En muy raras ocasiones se puede
producir hipersensibilidad.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyen -do casos aislados).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No utilizar este medicamento durante la gestación o la lactancia.

Interacción con otros medicamentos veterinarios y otras formas de interacción:
Se debe tener cuidado al administrar este medicamento junto con otros medicamentos simpaticomiméticos,
anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos o inhibidores específicos de la monoaminooxidasa tipo B.

Posología y vía de administración:
Administración por vía oral.
La dosis recomendada es de 1 mg de fenilpropanolamina /kg peso vivo 3 veces al día, en la comida (equivalente a
0,1 ml del medicamento veterinario por cada 5 kg p.v. 3 veces al día).
La absorción del fármaco aumenta cuando se administra a perros en ayunas.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
En perros sanos no se observaron efectos adversos al administrar una dosis 5 veces superior a la dosis recomendada.
Sin embargo, una sobredosis de fenilpropanolamina podría producir síntomas de estimulación excesiva del siste ma
nervioso simpático. El tratamiento a administrar en estos casos es sintomático. Los bloqueantes α-adrenérgicos
pueden ser apropiados en caso de sobredosis severa. Sin embargo, no se pueden dar recomendaciones específicas
sobre tratamientos o dosis a utilizar.

Tiempo de espera:
No procede

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Sistema genitourinario y hormonas sexuales, urología, fenilpropanolamina.
Código ATC VET: QG04BX91

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Sorbitol líquido no cristalizable.

Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.

Periodo de validez:
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 3 meses

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
Frasco de polietileno de alta densidad, con adaptador para dosificador en polietileno de baja densidad y cierre de
seguridad a prueba de niños de polipropileno/polietileno expandido. El acond icionamiento contiene un dosificador
de polietileno de baja densidad/poliestireno de 1,5 ml con subdivisiones de 0,1 ml.

Formato:
Caja con 1 frasco de 50 ml y un dosificador

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso,
los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
FATRO S.p.A.
Via Emilia 285 - 40064 Ozzano Emilia (Bolonia) Italia

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2992 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 3 de marzo de 2014
Fecha de la última renovación: junio 2019

FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
Junio 2019

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
Laboratorio:
Fatro