CHANHOLD 60 MG PERRO 5,1-10 KG M 3PIP

Chanhold 60 mg solución para unción dorsal puntual para perros 5,1-10.0 kg

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis unitaria (pipeta) contiene:
Sustancia activa:
Chanhold 60 mg para perros Solución al 12% p/v Selamectina 60 mg
Excipientes:
Butilhidroxitolueno (E321) 0,08%.

FORMA FARMACÉUTICA
Solución para unción dorsal puntual.
Solución transparente de incolora a amarilla.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros y gatos.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Gatos y perros:
 Tratamiento y prevención de las infestaciones por pulgas producidas por Ctenocephalides spp.
durante un mes tras la administración de una sola dosis como resultado de las propiedades
adulticida, larvicida y ovicida de este medicamento. La actividad ovicida persiste durante las
tres semanas después de su administración. El tratamiento mensual de animales en gestación y
lactación ayuda a prevenir infestaciones por pulgas en la camada hasta las siete semanas de
edad al reducir la población de pulgas. Este medicamento puede utilizarse como parte del
tratamiento estratégico de la dermatitis alérgica por pulgas, y por su acción ovicida y larvicida
puede ayudar en el control de infestaciones por pulgas existentes en el ambiente en áreas a las
que el animal tiene acceso.
 Prevención de la filariosis producida por Dirofilaria immitis, mediante administración mensual.
Este medicamento puede administrarse con seguridad a animales infectados por formas adultas
del parásito, aunque de acuerdo con las buenas prácticas veterinarias, todos los animales de 6
meses de edad o mayores que vivan en países donde existe el vector, deberían examinarse para
determinar la presencia de formas adultas del parásito antes de iniciar el tratamiento con el
medicamento. También se recomienda que, como parte integral de una estrategia de prevención
de las filarias, los perros sean examinados periódicamente de infecciones por formas adultas de
filarias, aun cuando hayan sido tratados con este medicamento mensualmente. Este
medicamento no es eficaz frente a formas adultas de D. immitis.
 Tratamiento de la acariosis de los oídos (Otodectes. Cynotis).
Gatos:
 Tratamiento de infestaciones por piojos (Felicola subrostratus).
 Tratamiento de ascáridos en sus formas adultas (Toxocara cati)
 Tratamiento de anquilostomas intestinales en sus formas adultas (Ancylostoma tubaeforme)
Perros:
 Tratamiento de infestaciones por piojos (Trichodectes canis).
 Tratamiento de la sarna sarcóptica (Sarcoptes Scabiei).

Contraindicaciones:
No usar en animales de menos de 6 semanas.
No usar en gatos enfermos o que estén debilitados y con bajo peso para su tamaño y edad.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Los animales pueden bañarse 2 horas después del tratamiento sin pérdida de eficacia.
No aplicar si el animal tiene el pelo húmedo. Sin embargo, bañar con champú o mojar al animal a
partir de las 2 horas de aplicado el tratamiento no reducirá la eficacia del medicamento.
Para el tratamiento de las acariosis de los oídos, no aplicar directamente en el canal auricular.
Es importante aplicar la dosis como se indica para minimizar la cantidad que el animal pueda lamer.
Si se produce un lamido significativo, raramente, puede observarse un breve periodo de
hipersalivación en gatos.

Precauciones especiales de uso:
Este medicamento veterinario debe aplicarse únicamente sobre la piel. No administrar por vía oral ni
parenteral.
Mantener a los animales tratados alejados del fuego u otras fuentes de ignición durante al menos 30
minutos o hasta que el pelo esté seco.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los
animales
Este producto es muy inflamable. Mantener alejado de fuentes de calor, chispas, llamas y otras
fuentes de ignición.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Este medicamento veterinario puede ser utilizado en perras y gatas en edad de procrear, durante la
gestación y la lactancia.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Ninguna conocida.

Posología y vía de administración:
El medicamento debe administrarse en una única aplicación de una dosis unitaria suministrando un
mínimo de 6 mg/kg de selamectina. Cuando un animal deba tratarse con este medicamento veterinario
por infecciones o infestaciones mixtas solo deberá administrarse una aplicación de la dosis
recomendada de 6 mg/kg en ese momento. La duración del periodo de tratamiento contra parásitos
individuales, se especifica a continuación.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
No se observaron reacciones adversas después de la administración de 10 veces la dosis recomendada.
La selamectina se administró hasta 3 veces la dosis recomendada a perros y gatos infestados por
formas adultas de filarias y no se observaron reacciones adversas. La selamectina se administró
también hasta 3 veces la dosis recomendada a perros y gatos en edad de procrear, machos y hembras,
incluyendo hembras en gestación y en lactación amamantando a las camadas y hasta 5 veces la dosis
recomendada a Collies sensibles a la ivermectina, y no se observaron reacciones adversas.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, lactonas
macrocíclicas.
Código ATCvet: QP54AA05

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Hidroxitolueno butilado (E321)
Dipropilenglicol metil éter
Alcohol isopropílico

Incompatibilidades principales:
No procede.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
Este medicamento veterinario se presenta en una pipeta de plástico blanco formada por una capa de
polipropileno / copolímero de olefina cíclica / polipropileno con una capa de polietileno / etileno vinil
alcohol / polietileno.
El medicamento está disponible en formatos de tres pipetas (todas las concentraciones), seis pipetas
(todas las concentraciones excepto 15 mg) o quince pipetas (solo la concentración de 15 mg) en
sobres multicapa individuales dentro de una caja exterior.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o,
en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.
Chanhold no se deberá verter en cursos de agua puesto que podría resultar peligroso para los peces y
otros organismos acuáticos. Los envases y residuos deberán eliminarse con los vertidos domésticos
para evitar la contaminación de cursos de agua.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irlanda

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/2/19/236/001-016

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 17/04/2019

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la página web de la Agencia
Europea de Medicamentos (http://www.ema.europa.eu/).
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
No procede.
Laboratorio:
Fatro