CARDOTEK PLUS 136 VERDE (11 A 22 KG) 6CP

CARDOTEK 30 PLUS (136 mcg IVERMECTINA / 326 mg PAMOATO DE PIRANTEL)

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Ivermectina 136 mcg
Pamoato de Pirantel 326 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos masticables.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Para uso en perros en la prevención de la dirofilariosis canina (gusano del corazón) eliminando
el estadio tisular de la larva (Dirofilaria immitis) hasta un mes (30 días) después de la infección
y para el tratamiento y el control de las infestaciones por Nematodos: Ascáridos (Toxocara
canis, Toxascaris leonina) y Anquilostomas (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala).

Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
No lo utilice simultáneamente con compuestos de piperazina.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
La resistencia del parásito a alguna clase particular de antihelmíntico puede desarrollarse
utilizando un antihelmíntico de esa clase de forma frecuente y repetida.

Precauciones especiales de uso
:
Debe tenerse cuidado de que el perro consuma la dosis completa, por lo que los animales
deben ser observados durante unos pocos minutos tras la administración, para asegurarse de
que parte de la dosis no se pierde o es rechazada. Si se sospecha que algo de la dosis se ha
perdido, se recomienda la redosificación.
Antes de comenzar el tratamiento con este medicamento todo perro debe ser examinado
para determinar la presencia de la infestación por dirofilarias (el gusano del corazón). Los
perros infestados deberán ser tratados para eliminar los gusanos adultos y las microfilarias
antes de iniciar un programa con este medicamento.

Posología y vía de administración:
Vía oral
Los comprimidos masticables se administrarán a la dosis mínima recomendada de 6,0 mcg de
ivermectina y 5 mg de pirantel (pamoato) por kilogramo de peso vivo a intervalos mensuales.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Este medicamento presenta un margen de seguridad 10 veces la dosis terapéutica (6 mcg/kg).

Tiempo de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Endectocidas. Lactonas macrocíclicas. Avermectinas.
Código ATCvet: QP54AA51.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Polioxil 40 Aceite de Ricino hidrogenado
Monoglicéridos destilados
Tusa de maíz molido
Antioxidante formulado
(v.g. Tenox 2, Sustante 3)
Sebo
Magro de vacuno
Proteína de soja refinada
Agua purificada
Dextrosa
Propilenglicol
Cloruro de sodio
Etoxiquina
Sorbato de potasio
Delta gluconolactona

Incompatibilidades:
Ninguna conocida.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.

Precauciones especiales de conservación:
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
Proteger de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario:
Blíster de PVC/PE/PVDC contenido en caja de cartón.
Formatos:
Caja con 1 blíster con 6 comprimidos masticables.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Boehringer Ingelheim Animal Health España, S.A.U
C/Prat de la Riba, 50
08174 - Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
España

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1082 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 15 de mayo de 1996
Fecha de la última renovación: 21 de julio de 2014

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Marzo de 2018
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Laboratorio: