PREVICOX 57 MG 10 COMPRIMIDOS DIVISIBLES EN 4

Previcox 57 mg comprimidos masticables para perros

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
Sustancia activa:
Firocoxib 57 mg

Excipientes:
Óxidos de hierro (E172)
Caramelo (E150d)

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimido marrón claro, redondo y convexo con una línea de ruptura en forma de cruz en un lado.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Alivio del dolor y la inflamación asociados a la osteoartritis en el perro.
Alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados a la cirugía de tejido blando, ortopédica y
dental en perros.

Contraindicaciones:
No usar durante la gestación ni la lactancia.
No usar en animales de menos de 10 semanas o menos de 3 kg de peso.
No usar en animales que padezcan hemorragia gastrointestinal, discrasia sanguínea o trastornos
hemorrágicos.
No usar con corticosteroides ni con otros antiinflamatorios no esteroideos (AINES).

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales:
El uso en animales muy jóvenes o en animales con sospecha o confirmación de insuficiencia renal,
cardíaca o hepática puede conllevar un riesgo adicional. En este caso, si no se puede evitar el uso,
estos perros requerirán un cuidadoso control veterinario.
Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial
de aumento de la toxicidad renal. Debe evitarse la administración simultánea de sustancias activas
potencialmente nefrotóxicas.

Este medicamento debe usarse bajo estricto control veterinario cuando exista riesgo de hemorragia
gastrointestinal, o si el animal ha mostrado anteriormente intolerancia a los AINES. En muy raras
ocasiones, se han notificado casos de trastornos hepáticos y/o renales en perros a los que se les había
administrado la dosis de tratamiento recomendada. Es posible que una proporción de estos perros
padeciera una enfermedad hepática o renal subclínica antes del inicio de la terapia. Por lo tanto, se
recomienda realizar una prueba de laboratorio adecuada antes y periódicamente durante la
administración para establecer los parámetros bioquímicos hepáticos o los parámetros basales renales.
El tratamiento debe ser interrumpido si se observa cualquiera de estos signos: diarrea repetida,
vómito, sangre oculta en heces, pérdida súbita de peso, anorexia, letargia y alteración de los
parámetros bioquímicos renales o hepáticos.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Lávese las manos después de usar el medicamento.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Los comprimidos divididos deben devolverse al envase original.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Emesis y diarrea se han observado ocasionalmente. Estas reacciones son generalmente transitorias y
reversibles cuando se suspende el tratamiento. Trastornos hepáticos y/o renales se han notificado en
muy raras ocasiones en perros a los que se les había administrado la dosis de tratamiento
recomendada. Trastornos del sistema nervioso se han notificado en raras ocasiones en perros tratados.
Si aparecieran reacciones adversas como vómitos, diarrea repetida, sangre oculta en heces, pérdida
súbita de peso, anorexia, letargia o alteración de los parámetros bioquímicos renales o hepáticos, el
uso del producto deberá ser suspendido y se deberá consultar con un veterinario. Como sucede con
otros AINES, pueden producirse reacciones adversas graves que, en muy raras ocasiones, pueden ser
mortales.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo
casos aislados).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No usar durante la gestación ni la lactancia.
Los estudios de laboratorio efectuados en conejos han demostrado efectos teratogénicos, tóxicos para
el feto y para la madre a dosis que se aproximan a la dosis de tratamiento recomendada para el perro.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Un tratamiento previo con otros antiinflamatorios puede provocar la aparición o la agravación de
reacciones adversas, por lo tanto, se recomienda mantener un periodo de al menos 24 horas sin ningún
tratamiento antes de comenzar el tratamiento con Previcox. La duración de este periodo de transición
debe, no obstante, adaptarse en función de las propiedades farmacocinéticas de los medicamentos
utilizados anteriormente.

No administrar Previcox con otros antiinflamatorios no esteroideos AINES o con glucocorticoides.
Una ulceración del tracto gastrointestinal puede ser exacerbada por los corticoides en animales a los
que se administran antiinflamatorios no esteroideos.
El tratamiento simultáneo con moléculas que muestren una acción sobre el flujo renal, como por
ejemplo diuréticos o inhibidores del enzima de conversión de la angiotensina (ECA), debe estar sujeto
a control clínico. Debe evitarse la administración de sustancias activas potencialmente nefrotóxicas,
ya que puede haber un aumento del riesgo de toxicidad renal.
Debido a que los medicamentos anestésicos pueden afectar la perfusión renal, deberá considerarse la
posibilidad de utilizar una terapia con fluidos vía parenteral durante la intervención, a fin de disminuir
las potenciales complicaciones renales cuando se utilizan AINES durante el periodo perioperatorio.
El uso simultáneo de otras sustancias activas con un alto grado de unión a proteínas, puede competir
con Firocoxib en la unión con éstas y provocar efectos tóxicos.

Posología y vía de administración:
Vía oral.
Osteoartritis:
Administrar 5 mg/kg de peso vivo una vez al día tal como se muestra en la tabla de abajo.
Los comprimidos pueden ser administrados con o sin alimento.
La duración del tratamiento dependerá de la respuesta observada. Debido a que los estudios de campo
estuvieron limitados a 90 días, un tratamiento de larga duración deberá ser controlado regular y
cuidadosamente por el veterinario.

Alivio del dolor postoperatorio:
Administrar 5 mg/kg de peso vivo una vez al día tal como se describe en la tabla de abajo con una
duración de hasta 3 días según sea necesario, empezando aproximadamente 2 horas antes de la
intervención.
Después de una intervención quirúrgica ortopédica y dependiendo de la respuesta observada, se podrá
continuar con el tratamiento utilizando la misma pauta de dosificación diaria después de los 3
primeros días, siguiendo el criterio del veterinario.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
En perros de diez semanas, al inicio del tratamiento, a dosis iguales o superiores a 25 mg/kg/día
(5 veces la dosis recomendada) durante tres meses, se observaron los siguientes signos de toxicidad:
pérdida de peso, poco apetito, cambios en el hígado (acumulación de lípidos), en el cerebro
(vacuolización) y en el duodeno (úlceras) y muerte. A dosis superiores o iguales a 15 mg/kg/día
(3 veces la dosis recomendada) administradas durante 6 meses, se observaron signos clínicos
similares, aunque la gravedad y la frecuencia fueron menores y no aparecieron úlceras duodenales.
En estos estudios de seguridad efectuados en la especie de destino, los signos clínicos de toxicidad
fueron reversibles en algunos perros cuando se suspendió el tratamiento.
En perros de siete meses, al inicio del tratamiento, a dosis superiores o iguales a 25 mg/kg/día
(5 veces la dosis recomendada) durante seis meses, se observaron efectos adversos gastrointestinales,
como por ejemplo vómitos.
No se han realizado estudios de sobredosificación en animales de más de 14 meses.
Si se observan signos clínicos de sobredosificación, debe interrumpirse el tratamiento.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroideos.
Código ATC vet: QM01AH90.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Lactosa monohidrato
Celulosa microcristalina
Aroma a nuez ahumada Chartor
Hidroxipropilcelulosa
Croscarmelosa sódica
Estearato de magnesio
Caramelo (E150d)
Sílice coloidal anhidra
Óxido de hierro amarillo (E172)
Óxido de hierro rojo (E172)

Incompatibilidades principales:
No procede.

Período de validez:
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años.
Los comprimidos divididos pueden ser conservados hasta un 1 mes en el envase original.

Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 30º C.
Conservar en el envase original.

Naturaleza y composición del envase primario:
Los comprimidos Previcox se suministran en blísteres (PVC transparente/aluminio) o en frascos de
polietileno de alta densidad de 30 ml o 100 ml (con cierre de polipropileno).
Los comprimidos masticables (57 mg o 227 mg) están disponibles en los formatos siguientes:
- 1 caja de cartón que contiene 1 blíster de 10 comprimidos (10 comprimidos).
- 1 caja de cartón que contiene 3 blísteres de 10 comprimidos (30 comprimidos).
- 1 caja de cartón que contiene 18 blísteres de 10 comprimidos (180 comprimidos).
- 1 caja de cartón que contiene 1 frasco de 60 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o,
en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA

NÚMEROS DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/2/04/045/001-006
EU/2/04/045/008-009

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 13/09/2004
Fecha de la última renovación: 29/05/2009

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la página web de la Agencia
Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
No procede.