BENEFORTIN 2,5 MG 28 CP

Benefortin Sabor 2,5 mg comprimidos para gatos y perros

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Hidrocloruro de benazepril: 2,5 mg (equivalente a 2,30 mg de benazepril)

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido de color amarronado, ovalado, divisible y ranurado en ambos lados. Los comprimidos se pueden
dividir en mitades iguales.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros y gatos.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Perros: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
Gatos: Reducción de la proteinuria asociada a enfermedad renal crónica.

Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en casos de hipotensión, hipovolemia, hiponatremia o fallo renal agudo.
No usar en casos de caída del gasto cardíaco debido a estenosis aórtica o pulmonar.
No usar durante la gestación ni la lactancia.

Advertencias especiales para cada es pecie de destino:
Ninguna.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales
Durante los ensayos clínicos (en perros o gatos) no se ha observado toxicidad renal del medicamento veterinario. Sin
embargo, en los casos de enfermedad renal crónica, se recomienda monitorizar la creatinina plas mática, la urea y el
recuento de eritrocitos durante el tratamiento.
No se ha establecido la eficacia ni la seguridad del benazepril en perros y gatos con un peso inferior a 2,5 kg.
Los comprimidos masticables tienen sabor. Para evitar la ingestión accidental, mantener los comprimidos fuera del
alcance de los animales.

Posología y vía de administración:
El medicamento veterinario debe administrarse una vez al día por vía oral, con o sin comida. La duración del
tratamiento es ilimitada.
Los comprimidos tienen sabor y la mayoría de perros y gatos los toman voluntariamente.
Perros:
El medicamento se debe administrar por vía ora l a una dosis mínima de 0,25 mg (intervalo 0,25 – 0,5) de hidrocloruro de benazepril/kg peso una vez al día.

Gatos:
El medicamento se debe administrar por vía ora l a una dosis mínima de 0,5 mg (intervalo 0,5-1,0) de hidrocloruro
de benazepril/kg peso una vez al día.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
El benazepril redujo el recuento de eritrocitos en gatos normales a una dosis de 10 mg/kg peso una vez al día
durante 12 meses y en perros normales a una dosis de 150 mg/kg peso una vez al día durante 12 meses, pero este
efecto no se observó durante los ensayos clínicos en perros y gatos a la dosis recomendada.
Puede producirse hipotensión transitoria y reversible en casos de sobredosificación accidental. El tratamiento
consiste en la infusión intravenosa de suero salino isotónico templado.

Tiempo de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Inhibidores de la ECA, puros.
Código ATCvet: QC09AA07

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Lactosa monohidrato
Celulosa microcristalina
Almidón de trigo
Glicolato de almidón sódico (Tipo A)
Diestearato de glicerol
Levadura seca
Aroma de hígado en polvo
Talco

Incompatibilidades:
No procede.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.
Los comprimidos partidos por la mitad se deberán utilizar en 2 días.

Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar en lugar seco.
Cada mitad de comprimido sin utilizar, se devolverá al hueco abierto del blíster, se introducirá en la caja de cartón y se
guardará en un lugar seguro fuera del alcance de los niños.

Naturaleza y composición del envase primario:
Blister formado por una lámina de PVC/A luminio/Poliamida y una cubierta de papel de aluminio que contiene 14
comprimidos.
Caja de cartón con 1 blíster de 14 comprimidos (14 comprimidos)
Caja de cartón con 2 blísteres de 14 comprimidos (28 comprimidos)
Caja de cartón con 4 blísteres de 14 comprimidos (56 comprimidos)
Caja de cartón con 10 blísteres de 14 comprimidos (140 comprimidos)
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Lavet Pharmaceuticals Ltd.
H-1161 Budapest, Ottó u. 14.
Hungría

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2444 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
30 de enero de 2012 / 19 de diciembre de 2016

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
19 de diciembre de 2016

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración bajo control o supervisión del veterinario.