FRONTLINE SPRAY 250 ML

Antiparasitario Externo, recomendado para gato yperro

Más información:

FRONTLINE SPRAY

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Fipronilo ………………….0, 0025 g

FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización cutánea

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros y gatos

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Tratamiento y prevención de las infestaciones por pulgas (Ctenocephalides spp) y garrapatas (Ixodes ricinus y
Rhipicephalus sanguineus) en el perro.
Tratamiento y prevención de las infestaciones por pulgas (Ctenocephalides spp) y garrapatas (Rhipicephalus spp,
Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis) en el gato.
Frontline Spray elimina las pulgas del animal tratado, por lo que puede ser utilizado como parte de la estrategia en el
tratamiento de la Dermatitis Alérgica por Pulgas (DAP).
Tratamiento y control de las infestaciones por piojo picador (Trichodectes canis) en el perro y (Felicola
subrostratus) en el gato.

Contraindicaciones:
No utilizar en animales enfermos (enfermedad sistémica, fiebre.....) o convalecientes.
No utilizar en conejos, ya que podrían ocurrir reacciones adversas incluso con resultado de muerte.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
En caso de lamido, puede observarse un breve periodo de hipersalivación debido principalmente a la naturaleza del
excipiente.
De forma esporádica se han comunicado las siguientes reacciones adversas después de la utilización del
medicamento: reacciones cutáneas transitorias, eritema, prurito o alopecia. Excepcionalmente, tras la administración
del medicamento, se ha podido observar hipers alivación, síntomas neurológicos reversibles (hiperestesia, letargia,
síntomas nerviosos, ataxia), vómitos o síntomas respiratorios.
Administrar la dosis recomendada.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Estudios realizados en el laboratorio no revelan efectos teratógenos del fipronilo en ratas ni en conejos. El
medicamento puede administrarse a hembras gestantes.

Posología y vía de administración:
Vía de administración: externa, por pulverización
Posología:
Aplíquese 3 a 6 ml/kg de peso vivo (equivalente a 7,5 a 15 mg de fipronilo/kg, dependiendo de la longitud del pelo
del animal: 3 ml/kg de peso vivo para animales de pelo corto y hasta 6 ml/kg para animales de pelo largo), es decir
de 2 a 4 pulverizaciones/kg de peso para el spray de 250 ml y el de 500 ml y 6 a 12 pulverizaciones/kg para el spray
de 100 ml.
Como parte de la estrategia en el tratamiento de la Dermatitis Alérgica por Pulgas (DAP) se recomienda una
aplicación mensual en los animales alérgicos y en los que convivan con ellos.
El medicamento es activo durante 2 meses frente a pulgas y durante 4 semanas frente a garrapatas. El tratamiento
frente a garrapatas se hará como mínimo una vez al mes. Frente a piojos, en caso necesario, volver a tratar al animal
a las 4 semanas de realizada la primera aplicación.
En ausencia de estudios de seguridad, el intervalo mínimo de tratamiento es de 4 semanas.
Modo de administración:
A fin de que el pelo quede totalmente mojado:
Pulverizar toda la superficie del animal manteniendo el frasco a una distancia de 10-20 cm. Repartir de manera
uniforme y a contrapelo para que todo el animal quede mojado. Friccionar después de la aplicación para que el
medicamento penetre hasta la piel.
Dejar que el medicamento se seque de forma natural. No secar con toallas.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
El riesgo de presentarse reacciones adversas puede aumentar cuando se sobredosific a, por lo
tanto los animales deben ser tratados siempre con la posología correcta correspondiente a su peso corporal.

Tiempo de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Ectoparasiticidas de uso tópico
Código ATCvet: QP53AX15

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Copolividona
Isopropanol
Agua purificada

Incompatibilidades:
Ninguna conocida.

Período de validez:
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
Frascos de 125 ml de polietileno de alta densidad que corresponden a un volumen útil de 100 ml, equipados con
bombas dosificadoras mecánicas de 0,5 ml.

Frascos de 290 ml de polietileno de alta densidad que corresponden a un volumen útil de 250 ml, equipados con
bombas dosificadoras mecánicas de 1,5 ml.
Frascos de 600 ml de polietileno de alta densidad que corresponden a un volumen útil de 500 ml, equipados con
bombas dosificadoras mecánicas de 1,5 ml.
Las bombas dosificadoras mecánicas están adaptadas a la posología indicada de 3 a 6 ml/kg (es decir 7,5 a 15
mg/kg), lo que corresponde a:
- bomba dosificadora mecánica de 0,5 ml = 6 a 12 pulverizaciones/kg
- bomba dosificadora mecánica de 1,5 ml = 2 a 4 pulverizaciones/kg

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.
Frontline spray no se deberá verter en cursos de agua puesto que podría resultar peligroso para los peces y otros
organismos acuáticos.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Boehringer Ingelheim Animal Health España, S.A.U
C/Prat de la Riba, 50
08174 - Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
España

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1084 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 19 de abril de 1996
Fecha de la última renovación: 19 de enero de 2009

FECHA DE LA REVIVIÓN DEL TEXTO
Febrero de 2018

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento no sujeto a prescripción veterinaria.